标记转移法结合交联法，通过标记与目标蛋白质相互作用的蛋白质来研究蛋白质之间的相互作用。此方法可用于发现新的相互作用，对通过其他技术检测到的相互作用蛋白进行验证，且可应用于蛋白质复合物的研究。另外，标记转移法可以检测到微弱短暂的蛋白质相互作用，这类相互作用通常无法通过免疫共沉淀法或Pull-Down法检测。

在典型的标记转移分析中，诱饵蛋白首先与带有放射性、荧光或生物素标记的标记转移试剂（LTR）的反应部分发生反应。然后将标记的诱饵蛋白与目标蛋白在体外进行相互作用，形成稳定或暂时的复合物，再暴露于紫外线下激活交联剂上的光敏基团部分。其次与猎物蛋白共价结合。最后，通过切割交联剂间隔臂以释放附着的诱饵蛋白，完成标记转移。

荧光或放射性标记的芳基叠氮化物、碳烯或二苯甲酮与激素、多肽或核酸连接，可用于标记和探索先前未知的目标蛋白。标记转移方法已广泛应用于核酸-蛋白质相互作用检查。利用最新的标记转移策略，百泰派克生物科技可以根据您的实验目标，选择合适的交联剂，并进行后续分析，为您探索目标蛋白质-蛋白质相互作用助力。

百泰派克生物科技提供多种蛋白质相互作用分析策略

蛋白质相互作用分析
蛋白质相互作用质谱分析
免疫共沉淀法（CO-IP）结合质谱联用的蛋白互作分析
GST融合蛋白Pull-down技术结合质谱联用的蛋白互作分析
SILAC与免疫共沉淀结合质谱联用的蛋白互作分析
交联法蛋白相互作用分析
Far-Western Blot分析