蛋白合成起始于N-端，蛋白质N-端的序列组成对于蛋白质整体的生物学功能有着影响力。例如N-端序列影响蛋白质的半衰期，同时关联着蛋白亚细胞器定位等，这些与蛋白的功能和稳定性息息相关。对蛋白进行N-端测序分析，有利于帮助分析蛋白质的结构，了解蛋白质的生物学功能。

C端序列是蛋白质和多肽的重要结构与功能部位，对蛋白质的生物功能起作用。此外，由于蛋白翻译后在细胞内需要进一步剪切和修饰，通常不能简单的使用基因序列对C-端或N端做简单的预测，对于蛋白生物制品来说，使用C-端测序是可行的，随着蛋白质组学研究的不断深入，蛋白质C端测序对其功能研究将发挥作用。一些新的蛋白质C端测序方法已建立，提高了灵敏度和重复性，能够在蛋白质组水平应用。

技术原理

蛋白质和多肽N-端测序技术是以Edman化学降解法为基础的，Edman化学降解，其基本原理是包括通过异硫氰酸苯脂与蛋白质和多肽的N-端残基的偶联，苯氨基硫甲酰酞（PTC-肽）环化裂解，和噻唑呤酮苯氨（ATZ）转化为苯异硫尿氨基酸（PTH-氨基酸）三个主要的化学步骤，每个循环从蛋白质与多肽裂解一个氨基酸残基，同时暴露出新的游离的氨基酸进行下一个Edman降解，然后通过转移的PTH-氨基酸鉴定实现蛋白质序列的测定。

https://www.abace-biology.com/protein-n-end-c-end-sequencing.htm