前列腺素（PG）是动物中具有类激素样作用的一组具有不同生理活性的脂质化合物。前列腺素由脂肪酸酶促衍生而来。一个前列腺素含有20个碳原子，包括一个5碳环。前列腺素是类花生酸类和前列腺素类脂肪酸衍生物的一个亚家族。前列腺素有两种衍生物：前列环素和血栓烷。前列环素是功能强大的局部血管扩张剂，可以抑制血小板聚集。通过在血管扩张中的作用，前列环素在炎症中也起重要作用。前列环素通常是在血管壁中合成的，具有防止不必要的血栓形成以及调节平滑肌组织收缩的生理功能。相反，血栓烷是血管收缩剂，有助于血小板聚集，其名字来自它们在血块形成（血栓形成）中的作用。

在人类和其他动物的几乎所有组织和器官中都发现了前列腺素。它们几乎由所有的有核细胞产生。前列腺素作用于内皮、血小板、子宫和肥大细胞的自分泌和旁分泌脂质介质。前列腺素通常在细胞中由必需脂肪酸（EFAs）合成。二酰甘油通过磷脂酶A2生成中间体花生四烯酸，然后进入脂氧合酶途径或环氧合酶途径。脂氧合酶途径在白细胞和巨噬细胞中活跃，并合成白三烯。环氧合酶途径产生前列环素、血栓烷和前列腺素D、E和F。

对不同的细胞类型已知有十种典型的前列腺素受体。前列腺素连接于细胞表面七个跨膜受体的一个亚类，G蛋白偶联受体（GPCRs）。这些受体被称为DP1-2、EP1-4、FP、IP1-2和TP，与连接相应前列腺素的受体相对应。

这些不同的受体意味着前列腺素作用于大量细胞，并具有多种作用，如引起血管平滑肌细胞收缩或扩张、引起血小板聚集或解聚、使脊髓神经元对疼痛敏感、诱导分娩、降低眼内压、调节炎症、调节钙运动、调节激素和控制细胞生长等。

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1. PGE2
2. PGF2α
3. 6-keto-PGF1α
4. PGD2
5. TXB2
6. 12-HHT

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